ارتباط بین پلی مورفیسم ((ile۱۰۵val ژن گلوتاتیون s- ترانسفراز p۱ (gstp۱) و خطر ابتلا به لیومیوم رحمی در جمعیت ایرانی

Authors

سلوا سادات مصطفوی ده رئیسی

salva sadat mostafavi dehraisi department of genetic, islamic azad university, ahar branch, ahar, iran.گروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر سید مهدی سادات

seyed mehdi sadat department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iran.گروه هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران فاطمه داوری تنها

fatemeh davari tanha department of obstetrics, gynecologist, and reproductive endocrinology, valiasr reproductive health center, tehran, university of medical science, tehran, iran.گروه زنان و مامایی بیمارستان زنان و مرکز تحقیقات باروری ولیعصر، دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تهران محمدرضا آقاصادقی

mohammad reza aghasadeghi aghasadeghi department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iran.گروه هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران مهدی صفرپور

abstract

زمینه و هدف: لیومیوم های رحمی شایع ترین تومور خوش خیم رحمی در زنان می باشد که تقریبا 40-20 درصد زنان در سن باروری به این بیماری مبتلا می باشند. استروژن نقش مهمی در پاتوژنز لیومیوما ایفا می کند. از جمله ژن های درگیر در بیوسنتز استروژن گلوتاتیون s- ترانسفراز می باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم gstp1 ile105val و خطر ابتلا به لیومیوم رحمی در جمعیت ایرانی بود. روش بررسی: این مطالعه مورد- شاهدی از آبان 1391 تا شهریور 1392 روی 50 زن مبتلا به لیومیوم رحمی و 50 زن سالم در انستیتو پاستور ایران انجام گرفت. مولکول dna ژنومیک این افراد از لکوسیت های خون محیطی به روش استاندارد فنل- کلروفرم استخراج شد. پس از استخراج dna، پلی مورفیسم gstp1 ile105val به وسیله تکنیک amplification refractory mutation system polymerase chain reaction (arms-pcr) تعیین ژنوتیپ گردیدند. بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم ایزولوسین/والین و شانس ابتلا به بیماری به کمک نرم افزار spss ویراست 18 انجام شد. یافته ها: آنالیز داده های به دست آمده در مورد پلی مورفیسم gstp1 ile105val نشان داد که وجود اختلاف معنادار در فراوانی ژنوتیپی در دو گروه مورد و شاهد بود (0001/0p<). بر مبنای نتایج به دست آمده حضور آلل والین شانس ابتلا به میوم رحمی در حاملین این الل را در مقایسه با افراد غیرحامل به طور تقریبی به میزان سه برابر افزایش می داد. 34/3 ((15/6-82/1)ci:، 34/3or:) برابر بود. نتیجه گیری: نتایج حاصل از مطالعه نشان دادکه پلی مورفیسم gstp1 ile105val با خطر ابتلا به بیماری لیومیوم رحمی در جمعیت ایران ارتباط دارد. اگرچه انجام مطالعات بیشتر با حجم نمونه بالاتر در سایر جمعیت ها و قومیت ها به منظور تایید نتایج حاصل در این تحقیق ضروری است.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

ارتباط بین پلی‌مورفیسم ((Ile105Val ژن گلوتاتیون S- ترانسفراز P1 (GSTP1) و خطر ابتلا به لیومیوم رحمی در جمعیت ایرانی

Background: Uterine leiomyoma is one of the most common benign smooth muscle tumors occurring in 20-40% of women worldwide in their reproductive years. Recent studies revealed that estrogen plays an important role in the pathogenesis of this disease. Since glutathione S-transferase (GST) gene family are involved in the biosynthesis of estrogen, the prior probability that variants at this locus ...

full text

نقش پلی مورفیسم های شایع ژن گلوتاتیون -s ترانسفراز در استعداد ابتلا به میوم رحمی

زمینه و هدف: میوم های رحمی شایعترین تومورهای جامد لگنی در زنان هستند که تقریبا 25% زنان در سنین باروری به این بیماری مبتلا می باشند. آنزیم گلوتاتیون s- ترانسفراز در فرآیند حفاظت سلولی نقش داشته که نقص در آن می تواند با خطر ابتلا به بیماری در ارتباط باشد. بنابراین در پژوهش حاضر به بررسی نقش پلی مورفیسم های شایع ژن گلوتاتیون s- ترانسفراز (gstt1, gstm1) در استعداد ابتلا به میوم رحمی در جمعیت ایران...

full text

نقش پلی‌مورفیسم‌های شایع ژن گلوتاتیون -S ترانسفراز در استعداد ابتلا به میوم رحمی

Background: Uterine myomas are benign tumors of the uterus and the most common solid pelvic tumors causing symptoms in approximately 25% of women in their reproductive years. However, its etiology and pathogenesis remain obscure there is increasing evidence that endometriosis is inherited as a complex genetic trait. Recent studies indicated the involvement of glutathione S-transferase M1 (GSTM1...

full text

پلی مورفیسم های ژن گلوتاتیون–s– ترانسفراز p۱، t۱، m۱ در بیماران مبتلا به هپاتیت اتوایمیون

چکیده سابقه و هدف: هپاتیت اتوایمیون یک اختلال کبدی مزمن و التهابی با اتیولوژی ناشناخته است. جستجوی پلی مورفیسم های ژنتیکی نشان داده است که پلی مورفیسم های ژن های گلوتاتیون-s- ترانسفراز، آنزیم هایی که کارسینوژن ها، داروها و ترکیبات خارجی را متابولیزه می کنند، ممکن است در استعداد ابتلا به بیماری اتوایمیون کبدی و شدت آن نقش داشته باشند. ما در این مطالعه پلی مورفیسم های m1، t1 و p1 ژن گلوتاتیون s ت...

full text

ارتباط بین پلی مورفیسم rs1676486 و ریسک ابتلا به فتق دیسک کمر در جمعیت ایرانی

چکیده مقدمه: فتق دیسک کمر (LDH) یک بیماری دژنره است که ژنتیک و اثرات محیط در ابتلا به آن موثر می باشد. کلاژن نوع XI برای ساخت ماتریکس خارج سلولی و ساخت کلاژن غضروف دارای اهمیت می باشد.     rs1676486 یک SNPی بوده که منجر به تبدیل C-T شده در نتیجه تغییر در بیان COL11A1 رخ می دهد. الل T منجر به کاهش رونوشت COL11A1 شده و در نهایت منجر به بهم ریختن تعادل بیان ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

جلد ۷۲، شماره ۸، صفحات ۵۰۸-۵۱۴

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023